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Investigadores veterinarios describen el primer caso de síndrome del potro frágil en caballos de pura sangre

La investigación sobre esta patología, que se caracteriza por ser un defecto del tejido conectivo causado por un cambio en el ADN dentro del gen de la procolágeno-lisina, 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa1 (PLOD1), ha sido realizada por el Royal Veterinary College (RVC), el Laboratorio de Genética Veterinaria (VGL) de la Universidad de California Davis y los Laboratorios Rossdales, de Newmarket

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