Una investigación de la Universidad Complutense de Madrid y de la Universidad de Oxford reconstruye por primera vez en tiempo real cómo actúan las plataformas genéticas que ayudan a las bacterias a resistir a los antibióticos
Una investigación de la Universidad Complutense de Madrid y de la Universidad de Oxford reconstruye por primera vez en tiempo real cómo actúan las plataformas genéticas que ayudan a las bacterias a resistir a los antibióticos
El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública, abierta hasta el 14 de abril, un nuevo real decreto para regular los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente para adaptarse a la normativa europea que entrará en vigor en 2022
Una encuesta realizada en ocho países europeos muestra la falta de conocimiento sobre las normas de uso de medicamentos veterinarios en granja que hay en la población
Bruno González Zorn, catedrático en Sanidad Animal de la facultad de veterinaria de la UCM y director del AB Resistance en Visavet, refuerza el enfoque One Heatlh y las necesidades que se deben afrontar frente a las resistencias antimicrobianas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha lanzado una campaña informativa que para promover el uso responsable en animales y seres humanos, difundiendo folletos informativos, que inciden en que se deben utilizar los antibióticos en animales sólo cuando lo recomiende y prescriba el veterinario
La World Veterinary Asociation (WVA) trabaja en un documento que recoja los medicamentos básicos y vacunas que deberían estar disponibles para los veterinarios de todo el mundo
En los próximos 5 años la Agencia Europea de Medicamentos centrará sus esfuerzos en apoyar el uso responsable de antibióticos veterinarios para abordar el problema de las resistencias desde el enfoque 'One Health'
El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados